1、中国研发的新冠疫苗首次在日本进行临床试验 ，这一消息标志着中日两国在疫苗研发领域的合作迈出了重要一步。临床试验背景 由日本长崎大学领导的一个研究小组 ，已经开始在日本进行针对四川大学华西医院研发的新冠病毒重组蛋白疫苗的临床试验 。
2 、日本首相岸田文雄12月27日表示，日本将要求来自中国大陆的旅客在抵达日本时进行新冠检测 。岸田文雄对记者表示 ，来自中国大陆的旅客抵达日本时若测试呈阳性 ，将被要求隔离7天。日本这一针对中国的入境防疫措施将从12月30日午夜开始生效 。岸田文雄说，日本政府还将限制航空公司增加中国航班的申请 。
3 、包括日本公民和居住在日本的归国外国人 ，以及在过去 7 天内到过中国的旅客 ，将在抵达日本时接受落地核酸检测。如果检测结果为阳性，则需要在日本政府的指定隔离设施内接受为期7天的隔离 。
4、好友打了三个半小时的电话 ，她去日本出差 ，回国后确诊了新冠，住院12天已经出院，目前在居家监测中 ，明天就到期可以恢复自由活动了 。她详细给我介绍了新冠确诊的具体情况。朋友是单位出差 ，2022年7月份去的日本，7月28日乘航班返回国内 。
5 、从日本回中国需要隔离多少天：1477天隔离 。必要的文件护照旅行路线的机票留卡（只针对长期居民 ，短期和研修生忽略登机前48小时的核酸证明防疫健康码-微信小程序：防疫健康码6国际版。入境申报代码-微信小程序：海关旅客指尖服务。旅游行程中核酸的保留和检测 。登机前48小时的核酸证明 。
年3月疫情概况呈现出新冠病毒感染波动上升 、法定传染病发病数较高、病毒变异持续监测等特点 。新冠病毒感染情况 全国范围内 ，新冠病毒感染情况呈现波动上升趋势，但总体仍处于较低水平。
疫情数据方面 ，2025年全球多个国家新冠疫情出现反弹 ，如新加坡上周新增新冠感染约42万，较上一周增长29% ，已连续7周持续上升 。
年新冠在特定情况下仍需隔离 。2025年 ，新冠变异株KP.3与XDV分支在全球卷土重来，我国南方感染人数上升。国家疾控局4月25日发布的通知指出 ，各地口岸要对来自重点国家和地区的进境人员 、主动申报或检疫发现的异常人员开展相关工作 ，将口岸判定的检疫传染病染疫人 、疑似染疫人点对点隔离收治或医学观察 。
疫情管控政策调整至今已过去约2年7个月 时间跨度计算依据官方政策调整时间点为2022年12月正式实施的《新冠病毒感染乙类乙管总体方案》，至2025年7月实际跨度达31个月，折算为2年零7个月 。医疗专家将此时段视作我国疫情防控机制转型的关键适应期。
年医院仍有新冠检测 。2025年2月3日—2月9日 ，全国哨点医院（不含港澳台）对采集的门急诊流感样病例和住院严重急性呼吸道感染病例的呼吸道样本 ，开展了包括新型冠状病毒在内的多种呼吸道病原体检测 。
首个新冠特效药获批上市，可降低80%的死亡风险 近日 ，国家药品监督管理局批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗（BRII-198）的注册申请。这一新冠特效药的上市 ，为抗击新冠疫情带来了重磅好消息。
预防作用显著：来特莫韦是全球首个获批用于预防异基因HSCT受者CMV感染的药物，其预防作用得到了临床试验的充分验证 。安全性高：与抢先治疗药物相比 ，来特莫韦具有更好的安全性 ，能够减少不良反应的发生，降低患者的死亡风险和医疗负担 。
国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】 ，这一款治疗新冠病毒的特效药 ，强就强在其疗效上，是治疗型药物 ，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率 ，主要作用以治疗为主。
临床试验显示，Molnupiravir能降低住院/死亡风险，虽然效果略逊于Paxlovid ，但仍具有显著的治疗效果 。国内外口服新冠小分子药的研发进展 国外方面 ，辉瑞和默沙东的口服新冠小分子药物在美国上市后，迅速出现供不应求的情况 ，放量速度远超中和抗体 。
国家药监局在日前批准了我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法 ，作为国内首个中和抗体的批准，也引发人们的热议。
国产特效口服药获批 ，两片即可见效 ，新冠治疗小分子药物VV116，已在国内进入临床试验阶段 。小分子药物VV116正在推进国内上市 ，国产特效口服药获批 ，两片即可见效 。
目前，根据国家医保局的最新消息 ，所有获批上市的国产新冠治疗用药已全部被纳入医保支付范围。这一举措体现了国家对新冠疫情防控的高度重视和对患者治疗费用的切实保障 。
来瑞特韦可以通过医保报销 ，它已被纳入国家医保目录乙类范围 。2023年3月，来瑞特韦获批附条件上市，用于治疗新冠轻中症成年患者。自2023年4月1日起 ，依据国家医保局等联合发布的通知 ，符合条件的新冠诊疗方案内的医保目录外新冠治疗药品可临时性纳入医保支付范围，来瑞特韦在此列 。
首款国产新冠特效药定价1万 ，医保能报销 。首款国产新冠特效药——安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已经上市 ，并且定价基本在1万人民币以内。
1、这轮疫情的特征主要体现在以下几个方面：疫情独立性高 、涉及范围广 、感染人数多、溯源难度大 近期，中国大陆地区多地相继出现本土新冠肺炎确诊病例和无症状感染者 ，疫情呈现多点散发态势 ，涉及范围广，感染人数多。各地疫情之间的关联性尚未完全厘清 ，溯源工作面临较大难度 ，是进入疫情常态化防控时代后形势最为严峻的一次 。
2、无症状感染者的出现对于猴痘疫情的控制是一个很大的挑战 。由于他们没有出现典型症状，因此很难被及时发现和隔离 ，从而增加了病毒传播的风险。这也意味着 ，按照原有的方式进行疫情防控可能会失效，需要采取更加严格的措施来应对猴痘疫情的隐匿性传播 。
3 、传播速度快 。虽然现在疫情已经过去两年时间，可是目前来说并没有得到很好的解决 ，同时也没有得到很好的预防。而病毒厉害之处就是在于它会产生变异 ，其实任何病毒在变异过程中带来的巨大危害就是传播能力不断变强，当传播能力不断变强时 ，甚至还会演变出其他能力 ，最终导致重症率的发生 。
4 、这个特点和病毒本身的传染性有关，同时也跟病毒本身的致病性有关 。之所以会这样说 ，主要是因为新一轮的疫情的主要确诊病例是奥密克戎变异毒株的感染情况。奥密克戎变异毒株本身就是新冠病毒的变异毒株 ，同时也具有着更强的传染性 。
5、这一次上海的疫情主要有以下三个方面的特点：传播速度非常快 、传播能力非常强以及绝大部分都是无症状感染者 。上海在仅仅一个多月的时间之内就已经出现了超过50万例，说明了上海的疫情在短时间之内还算比较严重的 ，不过很多地方都已经对上海进行了积极的支持 ，相信在一个月的时间之内就能够控制住疫情。
在新冠肺炎疫苗研制的漫长过程中，科学家们取得了关键性突破 。西湖大学近日在BioRxiv上发布了关于新冠肺炎的最新研究成果 ，揭示了病毒侵入人体细胞后的复合物结构 ，同时，《Science》杂志也正式刊发了关于S蛋白结构的论文 。
他们首次报道了完全组装的次要剪接体的高分辨率三维结构，展示了在U12型内含子上组装过程的关键构象——预催化剪接体前体（precursor pre-catalytic spliceosome ，定义为“pre-B复合物 ”） ，解析并鉴定了56个蛋白和6种RNA（pre-mRNA和5种snRNA），整体分辨率高达3埃。
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